從華西醫(yī)院到港交所！成都又一藥企沖刺上市，估值超34億元，產(chǎn)品尚未商業(yè)化→

　　1月13日，成都賾靈生物醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡稱“賾靈生物”)向港交所主板遞交上市申請，富瑞金融集團香港有限公司及中國國際金融香港證券有限公司為其聯(lián)席保薦人。然而，賾靈生物尚未實現(xiàn)產(chǎn)品商業(yè)化、持續(xù)虧損的現(xiàn)狀，亦折射出生物醫(yī)藥行業(yè)高投入、高風險的特性，為其上市之路增添了不確定性。

　　核心管線進入三期臨床

　　研發(fā)持續(xù)“燒錢”

　　賾靈生物的成立與發(fā)展，與創(chuàng)始人陳俐娟博士的科研背景緊密相連。招股書顯示，公司成立于2019年，旨在探索開發(fā)一項早期研究項目。該項目源于公司創(chuàng)始人，董事長、總經(jīng)理兼首席科學家陳俐娟博士在四川大學華西醫(yī)院任職期間，于小分子療法領域研發(fā)出的一項科研成果。

　　現(xiàn)年61歲的陳俐娟，擁有四川師范大學化學學士學位、四川大學無機化學碩士學位以及英國斯旺西大學藥學分析與分離博士學位，是中國生物技術行業(yè)經(jīng)驗豐富的資深人士。在創(chuàng)立賾靈生物之前，她于1995年7月至2000年10月在四川大學任職；自2006年7月至2025年12月?lián)嗡拇ù髮W生物治療國家重點實驗室副主任，專注于生物治療的基礎與應用研究，并監(jiān)督關鍵技術開發(fā)及產(chǎn)品研發(fā)項目。她還曾任廣東省創(chuàng)新團隊帶頭人及國內(nèi)腫瘤和糖尿病研發(fā)團隊帶頭人。自2012年1月至2017年12月?lián)螐V東眾生藥業(yè)股份有限公司(證券簡稱“眾生藥業(yè)”)首席科學家，負責領導創(chuàng)新藥物研發(fā)。2024年陳俐娟從賾靈生物獲得的薪酬總額為61.8萬元。

　　賾靈生物成立時，陳俐娟、四川大學華西醫(yī)院的附屬公司四川華西健康科技有限公司以及上市公司貴州百靈企業(yè)集團制藥股份有限公司(以下簡稱“貴州百靈”)共同出資設立，其中陳俐娟持股40.5%，貴州百靈持股55.0%，四川華西健康科技有限公司持股4.5%。目前，陳俐娟控制賾靈生物25.6%的股權，為公司大股東。

　　經(jīng)過多年發(fā)展，賾靈生物已逐步成長為一家臨床后期階段生物技術公司，致力于整合結構生物學、人工智能及臨床相關疾病模型，開發(fā)具有同類首創(chuàng)或同類最佳潛力的、高度差異化的小分子療法，致力于解決血液系統(tǒng)疾病、腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)(「CNS」)及免疫/炎癥(「I&I」)疾病領域尚未被滿足的重大醫(yī)療需求。

　　截至目前，賾靈生物已經(jīng)建立由八項專有資產(chǎn)組成的強大且多元化的管線，涵蓋臨床及臨床前階段。公司的管線包括兩種核心產(chǎn)品(即馬來酸氟諾替尼(「FM」)及注射用甲磺酸普依司他(「PM」)、另外兩種臨床階段候選藥物(即ZL-82及ZL-85)及四種臨床前階段候選藥物(即ZL-65、ZL-69、ZL-59及ZL-89)。其中，兩種候選藥物已進入三期注冊性臨床試驗階段，包括用于治療骨髓纖維化的FM及用于治療復發(fā)/難治彌漫性大B細胞淋巴瘤(「復發(fā)/難治 DLBCL」)的PM。

　　研發(fā)實力的背后是持續(xù)的資金與人才投入。招股書顯示，賾靈生物研發(fā)團隊由60名成員組成，其中約50%擁有碩士及以上學位，并由一群擁有逾10年藥物研發(fā)經(jīng)驗的世界一流的科學家率領。財務數(shù)據(jù)更為直觀，2024年度及2025年前三季度，公司研發(fā)費用分別達到9189.6萬元、7032.4萬元。賾靈生物明確表示，鑒于公司計劃擴大核心產(chǎn)品的適應癥范圍并繼續(xù)其臨床開發(fā)，推動更多管線候選藥物進入臨床試驗階段，同時開展其他臨床前研究，公司預計將繼續(xù)在研發(fā)領域進行大力投資。

　　產(chǎn)品尚未實現(xiàn)商業(yè)化

　　公司估值超34億元

　　生物醫(yī)藥行業(yè)“高投入、高風險、長周期”的特性，在賾靈生物的財務數(shù)據(jù)中體現(xiàn)得淋漓盡致。由于賾靈生物尚未有產(chǎn)品實現(xiàn)商業(yè)化，也未就其管線候選藥物訂立任何最終商業(yè)化協(xié)議。自成立以來，公司尚未從商業(yè)產(chǎn)品銷售中獲得任何收入，始終處于凈虧損狀態(tài)。

　　財務數(shù)據(jù)顯示，2024年度公司凈虧損9165.6萬元，2025年前三季度凈虧損進一步擴大至1.19億元，主要由于研發(fā)開支及贖回權負債賬面值變動所致。現(xiàn)金流方面，經(jīng)營活動現(xiàn)金凈流出持續(xù)擴大，2024年為7886.5萬元，2025年前三季度增至8407.5萬元，資金主要用于研發(fā)及行政活動。

　　為支撐漫長的研發(fā)周期，持續(xù)的資本支持至關重要。招股書顯示，成立至今，賾靈生物已完成四輪融資，累計募資約11.77億元，投資方陣容豪華，不僅吸引了啟明創(chuàng)投、華金資本、藍馳創(chuàng)投等多家知名投資機構，更獲得了成都、上海、珠海、廈門等多地國有資本(如四川院士基金、四川成果轉(zhuǎn)化基金、成都科創(chuàng)投、上海創(chuàng)科叁號、建發(fā)新興柒號)的戰(zhàn)略入股。

　　截至2025年11月30日，公司持有現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物及按公允價值計入其他全面收益的債務投資共計7.28億元，為后續(xù)研發(fā)與運營提供了支撐。在2025年11月完成的最近一輪C輪融資后，公司估值已達34.11億元。

　　賾靈生物表示，未來，公司計劃繼續(xù)與國內(nèi)外知名制藥企業(yè)建立戰(zhàn)略伙伴關系，以擴大地域覆蓋范圍，并加速候選藥物的研發(fā)進程，最終實現(xiàn)藥物管線的價值最大化。

　　同時，招股書也坦誠提示了風險，賾靈生物的未來收入和盈利能力在很大程度上取決于公司能否完成候選藥物的研發(fā)、獲得必要的監(jiān)管批準并成功實現(xiàn)候選藥物的商業(yè)化。公司已投入大量人力物力資源用于現(xiàn)有候選藥物的研發(fā)，并預計未來在候選藥物的開發(fā)與商業(yè)化過程中將會產(chǎn)生持續(xù)增長的巨額支出。尤其是，賾靈生物目前將大量資本資源和管理精力投入于核心產(chǎn)品馬來酸氟諾替尼(「FM」)和注射用甲磺酸普依司他(「PM」)的臨床開發(fā)，包括其各自的三期注冊性臨床試驗。任何與FM或PM相關的失敗、延誤、安全問題或監(jiān)管挫折，都可能對公司的業(yè)務和前景產(chǎn)生重大不利影響。此外，賾靈生物其他若干管線候選藥物仍處于早期階段，此時淘汰率較高，研發(fā)周期更長且更具不確定性，這增加了整體研發(fā)管線可能無法產(chǎn)生足夠產(chǎn)品來支撐可持續(xù)增長的風險。

（文章來源：金融投資網(wǎng)）

(原標題：從華西醫(yī)院到港交所！成都又一藥企沖刺上市，估值超34億元，產(chǎn)品尚未商業(yè)化→)

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