必貝特：專注創(chuàng)新藥自主研發(fā) 力爭成為具有國際競爭力的生物制藥企業(yè)

路演嘉賓合影

　　——廣州必貝特醫(yī)藥股份有限公司首次公開發(fā)行股票并在科創(chuàng)板上市網(wǎng)上投資者交流會精彩回放

　　出席嘉賓

　　廣州必貝特醫(yī)藥股份有限公司董事長、總經(jīng)理錢長庚先生

　　廣州必貝特醫(yī)藥股份有限公司董事會秘書、財務(wù)負責人張?zhí)煲硐壬?/p>

　　中信證券股份有限公司保薦代表人彭瀏用先生

　　中信證券股份有限公司保薦代表人熊志兵先生

　　廣州必貝特醫(yī)藥股份有限公司

　　董事長、總經(jīng)理錢長庚先生致辭

　　尊敬的各位嘉賓，各位投資者朋友和網(wǎng)友：

　　大家下午好！

　　歡迎大家在百忙之中參加廣州必貝特醫(yī)藥股份有限公司首次公開發(fā)行股票并在科創(chuàng)板上市的網(wǎng)上路演活動。我謹代表必貝特全體股東、管理層及員工，向長期關(guān)心和支持我們的廣大投資者表示熱烈的歡迎和誠摯的感謝！我們期待通過今天的交流，能夠全面回應各位的關(guān)注與提問，幫助大家更深入、更完整地了解必貝特。

　　必貝特成立于2012年，是一家以臨床價值為導向、專注于創(chuàng)新藥自主研發(fā)的生物醫(yī)藥企業(yè)。公司聚焦腫瘤和代謝性疾病等重大疾病領(lǐng)域，依托自主研發(fā)構(gòu)建的核心技術(shù)平臺，持續(xù)開發(fā)具備全球首創(chuàng)潛力的藥物和針對未滿足臨床需求的創(chuàng)新藥物。

　　經(jīng)過多年發(fā)展，公司已建立豐富且具備差異化優(yōu)勢的研發(fā)管線，累計獲得30余項臨床批件。研發(fā)管線中已有1款1類創(chuàng)新藥產(chǎn)品獲批上市，另有2款1類創(chuàng)新藥處于III期臨床試驗階段或已獲準開展III期臨床試驗，5款產(chǎn)品處于I期臨床試驗階段。此外，公司還有多款創(chuàng)新藥產(chǎn)品處于臨床前研究階段。

　　公司的核心產(chǎn)品伊吡諾司他，作為全球首創(chuàng)的HDAC/PI3Kα雙靶點抗腫瘤新藥，在多種血液腫瘤和實體瘤中均展現(xiàn)出良好的治療潛力。其治療復發(fā)或難治性彌漫大B細胞淋巴瘤的適應癥已獲批上市，其他多種血液瘤的適應癥也已進入II期臨床試驗階段。

　　伊吡諾司他項目曾獲得“十三五”國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項支持并已順利通過驗收。公司正在加快商業(yè)化能力建設(shè)，包括按照GMP標準生產(chǎn)基地，組建銷售團隊，力爭盡快實現(xiàn)并提升自主生產(chǎn)與獨立營銷能力，為長遠發(fā)展奠定堅實基礎(chǔ)。

　　此外，公司聚焦新一代小核酸（siRNA）創(chuàng)新藥物研發(fā)，持續(xù)突破小核酸領(lǐng)域的技術(shù)和知識產(chǎn)權(quán)瓶頸，成功建立具有全球自主產(chǎn)權(quán)的三大遞送系統(tǒng)，包括GalNAc雙靶點寡核苷酸偶聯(lián)物（GDOC）遞送系統(tǒng)、多肽-寡核苷酸偶聯(lián)物（POC）神經(jīng)元遞送系統(tǒng)和POC腎臟遞送系統(tǒng)。這些平臺具有高特異性、低毒性及長效治療等優(yōu)勢，有望顯著提升臨床療效和患者依從性，市場前景廣闊。

　　未來，公司將繼續(xù)依托小分子與小核酸“雙輪驅(qū)動”的技術(shù)平臺，加大研發(fā)投入，加快臨床開發(fā)進程，不斷拓展產(chǎn)品管線，填補未被滿足的臨床需求，為全球患者提供更多創(chuàng)新、可及且可負擔的優(yōu)質(zhì)藥物，持續(xù)增強公司核心競爭力。

　　最后，衷心感謝上證路演中心、上海證券報及中國證券網(wǎng)為本次活動提供支持，也誠摯歡迎大家提出寶貴意見和建議。我們將認真聽取、積極吸納，持續(xù)推進公司的創(chuàng)新與成長，以更加扎實的業(yè)績回報各位投資者的信任與支持。

　　讓我們攜手同行，共同見證中國創(chuàng)新藥的蓬勃發(fā)展！謝謝大家！

　　中信證券股份有限公司保薦代表人彭瀏用先生致辭

　　尊敬的各位嘉賓、各位投資者朋友和網(wǎng)友：

　　大家好！

　　非常感謝各位參加廣州必貝特醫(yī)藥股份有限公司首次公開發(fā)行A股并在科創(chuàng)板上市網(wǎng)上投資者交流會。作為必貝特本次發(fā)行的保薦機構(gòu)和主承銷商，請允許我代表中信證券股份有限公司，對各位在百忙之中來參加本次交流會表示衷心的感謝！

　　必貝特是一家以臨床價值為導向、專注于創(chuàng)新藥自主研發(fā)的生物醫(yī)藥企業(yè)，依托自主研發(fā)構(gòu)建的核心技術(shù)平臺，通過持續(xù)對小分子藥物和小核酸（siRNA）藥物的研發(fā)投入，開發(fā)臨床急需的全球首創(chuàng)藥物（First-in-Class）和針對未滿足臨床需求的創(chuàng)新藥物。

　　必貝特具備優(yōu)秀的研發(fā)能力，布局了豐富的在研管線。公司已有1款“突破性治療藥物品種”BEBT-908（注射用鹽酸伊吡諾司他）用于三線及以上治療復發(fā)或難治性彌漫大B細胞淋巴瘤獲批上市，BEBT-209處于III期臨床試驗階段，BEBT-109已獲準開展III期臨床試驗，5個產(chǎn)品處于I期臨床試驗階段。此外，公司還有多個創(chuàng)新藥產(chǎn)品處于臨床前研究階段。

　　在合作過程中，我們也切實感受到公司管理層踏實、務(wù)實的工作作風，深厚、扎實的專業(yè)能力，穩(wěn)健、規(guī)范的經(jīng)營風格和銳意進取的創(chuàng)新精神。我們非常榮幸能夠向投資者展現(xiàn)必貝特的投資價值。

　　作為本次發(fā)行的保薦機構(gòu)和主承銷商，中信證券將切實履行保薦義務(wù)，勤勉盡職，做好持續(xù)督導工作。謝謝大家！

　　廣州必貝特醫(yī)藥股份有限公司

　　董事長、總經(jīng)理錢長庚先生致結(jié)束詞

　　尊敬的各位嘉賓、各位投資者朋友和網(wǎng)友：

　　大家下午好！

　　廣州必貝特醫(yī)藥股份有限公司首次公開發(fā)行股票并在科創(chuàng)板上市網(wǎng)上路演即將接近尾聲。在此，我們衷心感謝各位在本次路演中的積極參與和熱烈交流！同時，由衷感謝主承銷商中信證券以及所有中介機構(gòu)的辛勤付出，感謝上證路演中心、上海證券報及中國證券網(wǎng)的大力支持！正是有了大家的通力協(xié)作，本次網(wǎng)上路演才得以圓滿成功。

　　今天，各位投資者圍繞公司的戰(zhàn)略規(guī)劃、研發(fā)進展、未來前景等多個方面與我們進行了坦誠而深入的交流，并提出了許多寶貴建議，我們深表感謝。通過這次交流，我們更加深切地感受到成為一家上市公司所承載的使命、信任、責任和期待。在登陸資本市場后，我們將面對更多投資者的關(guān)注和監(jiān)督，也將以更嚴格的標準要求自身，持續(xù)提升經(jīng)營管理水平，努力以更加優(yōu)異的業(yè)績回報廣大股東和投資者的支持。

　　我們深知，作為一家上市公司，肩上的社會責任重大。未來，我們將在產(chǎn)品研發(fā)創(chuàng)新及產(chǎn)業(yè)化推進方面精益求精，不負眾望。

　　網(wǎng)上路演即將結(jié)束，但必貝特與各位投資者朋友的溝通交流之路才剛剛啟程，我們真誠地期待能通過各種方式與大家保持密切交流，也隨時歡迎各位投資者蒞臨公司參觀指導。我們將牢牢抓住資本市場帶來的發(fā)展機遇，持續(xù)增強企業(yè)核心競爭力，致力于實現(xiàn)股東價值、員工價值與社會效益的最大化，努力成為一家值得廣大投資者信賴的優(yōu)秀上市公司！

　　最后，再次感謝各位的支持與陪伴，祝大家投資順利、身體健康、萬事如意！謝謝大家！

　　經(jīng)營篇

　　問：公司的主營業(yè)務(wù)是什么？

　　錢長庚：公司聚焦腫瘤、自身免疫性疾病、代謝性疾病等重大疾病領(lǐng)域，依托自主研發(fā)構(gòu)建的核心技術(shù)平臺，持續(xù)研發(fā)源頭創(chuàng)新的首創(chuàng)藥物（First-in-Class）和針對未滿足臨床需求的創(chuàng)新藥物。目前，公司研發(fā)管線中已有1款1類創(chuàng)新藥產(chǎn)品BEBT-908（注射用鹽酸伊吡諾司他）獲批上市，另有2款1類創(chuàng)新藥處于III期臨床試驗階段或已獲準開展III期臨床試驗，5款產(chǎn)品處于I期臨床試驗階段。此外，公司還有多款創(chuàng)新藥產(chǎn)品處于臨床前研究階段。

　　問：公司在境外市場的經(jīng)營情況如何？

　　錢長庚：公司當前的境外市場經(jīng)營正處于以國際臨床試驗合作為先導、積極拓展全球市場的戰(zhàn)略布局階段。我們以開展國際多中心臨床試驗為核心策略，通過積累符合國際標準的臨床數(shù)據(jù)，為產(chǎn)品的海外上市與商業(yè)化奠定基礎(chǔ)。2023年7月，公司在美國設(shè)立全資子公司BEBETTER PHARMA INC.，作為推進海外臨床研究與商務(wù)拓展的重要平臺。目前，該平臺已逐步開展相關(guān)業(yè)務(wù)。

　　問：公司的主要供應商有哪些？

　　錢長庚：公司的主要供應商為研發(fā)服務(wù)供應商，2025年1—6月，前五大供應商為：1）昭衍（蘇州）新藥研究中心有限公司；2）藥明康德；3）百試達（上海）醫(yī)藥科技股份有限公司；4）重慶博騰制藥科技股份有限公司；5）湖南省腫瘤醫(yī)院。

　　問：公司是否具備較強的科研實力？

　　錢長庚：公司具備扎實的科研與技術(shù)攻關(guān)實力，組建了一支兼具國際視野、前沿科學知識、高端技術(shù)能力與豐富創(chuàng)新藥研發(fā)經(jīng)驗的專業(yè)團隊，并配備現(xiàn)代化的先進科研設(shè)施。依托自主掌握的核心技術(shù)，公司已成功將多個在研產(chǎn)品推進至臨床階段，其中多項具備突破性療法的潛力。研發(fā)團隊在具有國際影響力的高水平學術(shù)期刊及會議上發(fā)表了多篇與公司核心技術(shù)及產(chǎn)品相關(guān)的論文，并已獲得40余項新藥相關(guān)授權(quán)發(fā)明專利。此外，公司還獨立承擔與主營業(yè)務(wù)緊密相關(guān)的“國家重大科技專項”，先后獲批設(shè)立“廣東省博士后創(chuàng)新實踐基地”，并被認定為“廣東省國家一類新藥發(fā)現(xiàn)與產(chǎn)業(yè)化工程技術(shù)研究中心”，形成了完善的產(chǎn)學研協(xié)同創(chuàng)新體系。

　　問：公司擁有哪些核心技術(shù)？

　　錢長庚：公司擁有廣博深厚的醫(yī)藥學術(shù)功底和豐富的新藥研發(fā)經(jīng)驗，培育了一支多學科交叉融合的創(chuàng)新藥物研發(fā)團隊，覆蓋從早期發(fā)現(xiàn)到后期開發(fā)的各個環(huán)節(jié)，包括創(chuàng)新藥物的靶點發(fā)現(xiàn)與機理驗證、化合物分子設(shè)計與篩選、臨床前研究、轉(zhuǎn)化科學研究、CMC、臨床方案設(shè)計與執(zhí)行、新藥注冊等。公司具備新藥研發(fā)的全鏈條設(shè)計和實施能力，在眾多新藥研發(fā)實踐中，逐步形成了特色鮮明的三大核心技術(shù)平臺，包括新藥發(fā)現(xiàn)平臺、抗腫瘤耐藥聯(lián)合治療平臺、差異化臨床設(shè)計和開發(fā)平臺。近年來，公司重點布局新一代小核酸（siRNA）創(chuàng)新藥物研發(fā)，持續(xù)突破關(guān)鍵技術(shù)與知識產(chǎn)權(quán)壁壘，成功構(gòu)建了三大具有全球自主知識產(chǎn)權(quán)的遞送系統(tǒng)，包括GalNAc雙靶點寡核苷酸偶聯(lián)物（GDOC）遞送系統(tǒng)、多肽-寡核苷酸偶聯(lián)物（POC）神經(jīng)元遞送系統(tǒng)，以及POC腎臟遞送系統(tǒng)。

　　問：公司擁有多少專利？

　　錢長庚：截至招股意向書簽署日，公司多項新藥化合物已在全球獲得共43項發(fā)明專利授權(quán)，多個自主研發(fā)進入臨床階段的新藥均已申請PCT專利并進入國家審核階段。

　　問：公司的研發(fā)投入是多少？

　　錢長庚：公司高度重視產(chǎn)品研發(fā)，2022年度、2023年度、2024年度及2025年1—6月，研發(fā)費用分別為16674.07萬元、15765.12萬元、12028.74萬元及5408.12萬元。公司關(guān)鍵在研產(chǎn)品，包括BEBT-908、BEBT-209、BEBT-109及新一代小核酸藥物等，其臨床前與臨床研究均按計劃穩(wěn)步推進。公司將持續(xù)投入資源，確保研發(fā)管線的持續(xù)產(chǎn)出和公司的長期競爭力。

　　發(fā)展篇

　　問：公司未來的業(yè)務(wù)發(fā)展目標是什么？

　　錢長庚：公司的業(yè)務(wù)發(fā)展目標清晰而堅定：致力于成為在重大疾病領(lǐng)域具有全球影響力的創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)。我們將通過“深化自主研發(fā)，加速商業(yè)化布局，開拓全球市場”三位一體的戰(zhàn)略來實現(xiàn)這一愿景。

　　問：公司的發(fā)展戰(zhàn)略是什么？

　　錢長庚：公司將充分發(fā)揮核心管理及研發(fā)團隊豐富的創(chuàng)新藥研發(fā)經(jīng)驗優(yōu)勢，充分利用核心技術(shù)平臺優(yōu)勢，通過持續(xù)對小分子藥物和小核酸藥物的研發(fā)投入，加速現(xiàn)有產(chǎn)品管線的臨床開發(fā)，并不斷豐富自身產(chǎn)品線，力求填補未被滿足的臨床需求，為患者提供更多的新藥產(chǎn)品，不斷提升公司在國內(nèi)外創(chuàng)新藥行業(yè)的市場地位及競爭力。

　　問：公司的競爭優(yōu)勢有哪些？

　　錢長庚：公司的競爭優(yōu)勢主要體現(xiàn)在以下四個關(guān)鍵方面：1）創(chuàng)新驅(qū)動：成為以滿足臨床需求為導向的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司，秉持矢志創(chuàng)新，追求更好（Be Better）的理念；2）研發(fā)實力：公司核心研發(fā)團隊具備國際視野、前沿科學知識、高端技術(shù)能力與豐富的創(chuàng)新藥研發(fā)經(jīng)驗，源頭創(chuàng)新和自主研發(fā)能力強，具有市場競爭力；3）產(chǎn)品廣度：擁有布局豐富、梯隊清晰的產(chǎn)品管線；4）市場潛力：已獲批產(chǎn)品和核心在研產(chǎn)品具備巨大的市場空間。

　　問：公司目前研發(fā)管線的進展如何？

　　錢長庚：公司研發(fā)管線中已有1款1類創(chuàng)新藥產(chǎn)品注射用鹽酸伊吡諾司他（BEBT-908）獲批上市，多個創(chuàng)新藥主要產(chǎn)品處于臨床前研究階段。1）BEBT-209是公司自主研發(fā)的一種CDK4高選擇性的CDK4/6抑制劑，主要用于治療晚期乳腺癌，聯(lián)合氟維司群二線治療HR+/HER2-晚期乳腺癌已處于Ⅲ期臨床試驗階段。此外，BEBT-209聯(lián)合化療治療晚期三陰性乳腺癌的Ⅱ期臨床試驗已于2023年4月啟動，正在與CDE溝通Ⅲ期臨床試驗方案申請。2）BEBT-109是公司自主研發(fā)的一種高活性的泛突變型EGFR抑制劑，主要用于治療EGFR突變陽性的非小細胞肺癌，治療EGFR 20外顯子插入突變局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌已于2023年9月獲CDE同意開展Ⅲ期臨床試驗。同時，正在開展BEBT-109聯(lián)合化療一線治療EGFR 20外顯子插入突變局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌的II期臨床試驗。3）此外，還有5款一類新藥處于I期臨床試驗階段，其中BEBT-503是公司自主研發(fā)的一種高活性泛PPAR激動劑，主要用于治療糖尿病合并非酒精性脂肪性肝炎，目前已完成澳大利亞I期臨床試驗，且已在國內(nèi)獲準開展2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝病（包括非酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪性肝炎）、原發(fā)性膽汁性膽管炎的I期和Ⅱ期臨床試驗，目前正在國內(nèi)開展臨床I期橋接試驗。

　　近年來，公司重點布局的新一代小核酸（siRNA）創(chuàng)新藥物研發(fā)，持續(xù)突破關(guān)鍵技術(shù)與知識產(chǎn)權(quán)壁壘，成功構(gòu)建了三大具有全球自主知識產(chǎn)權(quán)的遞送系統(tǒng)。截至目前，公司已提交小核酸相關(guān)發(fā)明專利申請33項，其中7項已獲授權(quán)。目前，公司首個小核酸藥物用于治療真性紅細胞增多癥的BEBT-507已進入I期臨床試驗階段，用于治療高血壓/高血脂的雙靶點小核酸藥BEBT-701即將申報IND。

　　問：公司將如何推進在研藥品商業(yè)化？

　　錢長庚：公司將堅持以臨床價值為導向的研發(fā)理念，持續(xù)全力推進具備差異化競爭優(yōu)勢的在研藥品的臨床試驗進程，提前開展市場化和商業(yè)化準備工作，積極推動產(chǎn)品納入國家基本醫(yī)保目錄和地方商業(yè)醫(yī)療保險，爭取盡早實現(xiàn)穩(wěn)定收益。同時，公司還將重視在研藥品海外市場拓展工作，通過積極開展海外臨床試驗和商業(yè)化合作，盡早實現(xiàn)公司產(chǎn)品在境外上市銷售。

　　行業(yè)篇

　　問：公司屬于哪個行業(yè)？

　　錢長庚：根據(jù)《國民經(jīng)濟行業(yè)分類》（GB/T4754-2017），公司所屬行業(yè)為“醫(yī)藥制造業(yè)（C27）”。

　　問：藥品上市許可人制度試點是否有利于公司專注于新藥研發(fā)？

　　錢長庚：藥品上市許可持有人（MAH）制度試點對于像必貝特這樣以研發(fā)為核心的企業(yè)來說，是一項根本性的利好政策，它極大地有利于公司將資源和精力更加專注地投入到新藥研發(fā)這一核心使命上。藥品上市許可人制度對于以公司為代表的藥品研發(fā)機構(gòu)及研發(fā)型藥企都具有積極意義，可有效鼓勵創(chuàng)新藥企業(yè)專注于新藥研發(fā)的優(yōu)勢環(huán)節(jié)，提高新藥研發(fā)的積極性。

　　問：公司核心產(chǎn)品BEBT-908市場空間大嗎？

　　錢長庚：公司首款核心產(chǎn)品伊吡諾司他（BEBT-908），作為全球首創(chuàng)（First-in-Class）的HDAC/PI3Kα雙靶點抑制劑，已于2025年6月獲得附條件批準上市，用于既往接受過至少兩線系統(tǒng)性治療的復發(fā)或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤成人患者。該產(chǎn)品具有全新的作用機制，不同于目前獲批上市藥物，為復發(fā)/難治性彌漫大B細胞淋巴瘤患者帶來了全新的治療希望，更能使既往接受過CAR-T療法和其他新藥治療失敗的r/r DLBCL患者獲益，且安全性良好，嚴重不良反應（SAE）比同適應癥人群的其他創(chuàng)新藥低。結(jié)合BEBT-908的差異化定位、定價策略、BEBT-908與競品藥物療效、安全性等的比較情況以及BEBT-908的獨特優(yōu)勢，能夠支持BEBT-908主要面向無力支付昂貴治療費用，但又希望獲得療效相對優(yōu)異、安全性高產(chǎn)品治療的患者，以及接受過競品治療進展或失敗、難治性患者，填補上述患者迫切的治療需求空白，具備廣闊的市場空間。伊吡諾司他聯(lián)合利妥昔單抗二線治療復發(fā)或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤的確證III期臨床試驗前探索試驗結(jié)果應答率達到76.2%，完全應答達47.6%，無進展生存期>11個月（尚未成熟）。目前正在加速BEBT-908聯(lián)合利妥昔單抗III期臨床入組，預計在完成三期臨床試驗后獲批，市場潛力將顯著提升。

　　發(fā)行篇

　　問：公司上市的目的是什么？

　　錢長庚：本次IPO募集資金將重點用于加速在研管線的臨床進展，推動產(chǎn)品早日上市，服務(wù)病患；同時，持續(xù)提升我們的產(chǎn)業(yè)化與商業(yè)化能力，確保優(yōu)質(zhì)藥物能夠高效、可及地觸達廣大患者，并不斷豐富產(chǎn)品線。我們的經(jīng)營目標是通過扎實的業(yè)績成長回報股東信任，更希望通過提升人民健康福祉這一根本方式，來夯實公司的長期價值與市場地位，實現(xiàn)經(jīng)濟效益與社會效益的統(tǒng)一。

　　問：請介紹公司的控股股東及實際控制人。

　　錢長庚：公司的實際控制人為錢長庚，無控股股東。

　　問：其他持有公司5%以上股份或表決權(quán)的主要股東有哪些？

　　熊志兵：截至招股意向書簽署日，除實際控制人錢長庚外，其他持有公司5%以上股份或表決權(quán)的主要股東為蔡雄、熊燕、廣州藥擎以及盈科基金。

　　問：公司選擇的具體上市標準是什么？

　　彭瀏用：必貝特此次申請在科創(chuàng)板上市，所選擇的具體上市標準為《上海證券交易所科創(chuàng)板股票上市規(guī)則》第2.1.2條中規(guī)定的第五套上市標準，即“預計市值不低于人民幣40億元，主要業(yè)務(wù)或產(chǎn)品需經(jīng)國家有關(guān)部門批準，市場空間大，目前已取得階段性成果。醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)需至少有一項核心產(chǎn)品獲準開展二期臨床試驗”。發(fā)行人選擇該標準，是基于其自身情況與科創(chuàng)板支持“硬科技”創(chuàng)新的定位高度契合。

　　截至招股意向書簽署日，公司研發(fā)管線中已有1款1類創(chuàng)新藥產(chǎn)品BEBT-908獲批上市，BEBT-209處于Ⅲ期臨床試驗階段，BEBT-109已獲準開展Ⅲ期臨床試驗，滿足“主要產(chǎn)品需經(jīng)國家有關(guān)部門批準，目前已取得階段性成果，需至少有一項核心產(chǎn)品獲準開展二期臨床試驗”的要求。公司核心產(chǎn)品針對的惡性淋巴瘤、乳腺癌、非小細胞肺癌等腫瘤疾病發(fā)病率較高，相關(guān)治療藥物具有迫切的臨床需求，發(fā)行人核心產(chǎn)品BEBT-908、BEBT-209、BEBT-109等上市后具有廣闊的市場空間。公司于2021年11月完成Pre-IPO輪（B輪）融資，投后估值約38.42億元。隨著公司多項核心產(chǎn)品研發(fā)的不斷推進，公司上市后預計市值不低于人民幣40億元。綜上所述，發(fā)行人滿足其所選擇的上市標準。

　　問：公司本次發(fā)行多少股？

　　彭瀏用：公司本次公開發(fā)行9000萬股，約占發(fā)行完成后公司總股本的20%，本次公開發(fā)行后公司總股本為45003.6657萬股。發(fā)行人本次公開發(fā)行的股票全部為公司公開發(fā)行的新股。

　　問：公司本次募集資金用途有哪些？

　　錢長庚：公司本次募集資金主要用于新藥研發(fā)項目、清遠研發(fā)中心及制劑產(chǎn)業(yè)化基地建設(shè)項目以及補充流動資金項目。

（文章來源：上海證券報）

(原標題：必貝特：專注創(chuàng)新藥自主研發(fā) 力爭成為具有國際競爭力的生物制藥企業(yè))

(責任編輯：73)