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艾伯維21億美元再加碼:體內(nèi)CAR-T是下一個競爭高地?

2025年07月02日 08:39
來源: 21世紀經(jīng)濟報道
編輯:東方財富網(wǎng)


K圖 ABBV_0

  21世紀經(jīng)濟報道記者韓利明上海報道

  當?shù)貢r間6月30日,全球制藥巨頭艾伯維(紐約證券交易所代碼:ABBV)宣布,將以高達21億美元的現(xiàn)金收購生物技術(shù)新銳公司Capstan Therapeutics,Inc.(下稱“Capstan”)。

  此次收購,艾伯維不僅囊獲一項處于1期臨床、用于治療B細胞介導(dǎo)自身免疫性疾病的潛在同類首創(chuàng)tLNP抗CD19 CAR-T療法候選藥物CPTX2309,還將獲得Capstan專有的tLNP(脂質(zhì)納米顆粒)平臺技術(shù),該技術(shù)可實現(xiàn)RNA有效載荷(如mRNA)的遞送,從而在體內(nèi)設(shè)計特定細胞類型。

  成立于2022年9月的Capstan Therapeutics,聚焦開發(fā)LNP-mRNA路線的體內(nèi)CAR-T療法,曾在A輪融資中斬獲近1億美元,由輝瑞風(fēng)險投資公司領(lǐng)投,眾多知名藥企及投資機構(gòu)紛紛參與。其總裁兼首席執(zhí)行官 Laura Shawver博士期望憑借艾伯維在免疫學(xué)研究、臨床開發(fā)方面的世界領(lǐng)先專業(yè)知識及其商業(yè)化能力,將創(chuàng)新療法帶給更多患者。

  “Capstan在體內(nèi)CAR-T賽道處于領(lǐng)先地位,今年6月,Capstan及賓夕法尼亞大學(xué)的研究人員在《Science》期刊發(fā)表的一項研究,證實其開發(fā)的體內(nèi)自體生成CAR-T細胞療法通過mRNA技術(shù),在動物模型中成功實現(xiàn)腫瘤B 細胞清除及免疫功能重建,為腫瘤與自身免疫性疾病治療開辟了新路徑。”有業(yè)內(nèi)人士向21世紀經(jīng)濟報道記者表示,當前,隨著越來越多的跨國藥企布局體內(nèi)CAR-T,該賽道已進入資本與產(chǎn)業(yè)深度融合的爆發(fā)前夜。

技術(shù)破局

  自2017年全球首個CAR-T細胞產(chǎn)品Kymriah獲得美國FDA批準上市以來,截至2025年6月,全球范圍內(nèi)已有7款CAR-T細胞療法獲得FDA批準,針對白血病、淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤等惡性血液病的治療。華福證券研報顯示,2024年全球CAR-T細胞療法銷售額合計超45億美金。然而,制造過程繁瑣、可及性低和價格昂貴等問題,嚴重制約其廣泛應(yīng)用。

  以國內(nèi)藥企為例,傳奇生物的西達基奧侖賽注射液于2022年2月就首次在美國獲批上市。公開資料顯示,西達基奧侖賽在美國上市后的定價為46.5萬美元/針;復(fù)星醫(yī)藥合營公司復(fù)星凱特的阿基侖賽注射液在美國定價也高達37.3萬美元。

  一位上市藥企高管進一步向21世紀經(jīng)濟報道記者解釋,“CAR-T作為癌癥腫瘤治療史上的重大醫(yī)學(xué)突破,改變了腫瘤治療的方式。但傳統(tǒng)體外CAR-T制備周期長,從病人體內(nèi)抽取T細胞,經(jīng)體外基因工程改造成CAR-T細胞再回輸需約20天;治療成本高昂,且患者治療前需清除體內(nèi)淋巴細胞,回輸過程中會出現(xiàn)細胞因子風(fēng)暴這一嚴重副作用,往往需住院,這些因素極大限制了自體CAR-T療法的普及?!?/p>

  為突破限制,產(chǎn)業(yè)界聚焦三種創(chuàng)新路徑。包括通用型CAR-T(UCAR-T),利用健康供體細胞,降低生產(chǎn)成本;雙靶點/邏輯門CAR-T,提升實體瘤識別能力;體內(nèi)CAR-T,跳過體外制造環(huán)節(jié),直接體內(nèi)改造T細胞。

  其中,“體內(nèi)自體生成的CAR-T療法無需抽提T細胞進行復(fù)雜的體外操作,通過注射CAR-T疫苗,在患者體內(nèi)生成T細胞,可大幅降低成本,縮短等待時間并減少住院等支出,成為突破方向?!鄙鲜龈吖苎a充。

  由此看來,體內(nèi)制造CAR-T細胞的核心優(yōu)勢在于顯著簡化流程并降低成本。行業(yè)預(yù)測顯示,體內(nèi)制造CAR-T單次治療的成本可能比目前的CAR-T療法低一個數(shù)量級。不過,實現(xiàn)體內(nèi)CAR-T療法的核心挑戰(zhàn),在于如何將CAR構(gòu)建體精準、高效且安全地遞送至目標T細胞。

  目前,體內(nèi)自體生成的CAR-T療法主要形成了慢病毒載體與RNA遞送兩大技術(shù)路線。華福證券研報介紹,慢病毒載體可將CAR基因永久整合到宿主T細胞的基因組中。其最大優(yōu)勢在于可實現(xiàn)持久的CAR表達,療效可能維持數(shù)年,缺點可能是靶向性不足,有整合基因致瘤的風(fēng)險。

  RNA遞送采用 LNP等非病毒載體,將編碼CAR蛋白的mRNA遞送至T細胞胞質(zhì)。mRNA不整合入基因組,僅在胞質(zhì)內(nèi)短暫指導(dǎo)CAR蛋白合成。核心優(yōu)勢在于安全性高(規(guī)避基因組整合及永久性基因改變風(fēng)險)和可控性好。但若出現(xiàn)嚴重副作用,停藥后CAR活性可數(shù)天內(nèi)消失。

  “體內(nèi)生成CAR-T技術(shù)壁壘極高,全球僅有少數(shù)企業(yè)涉足?!鄙鲜鏊幤蟾吖芙忉?,“其難點主要體現(xiàn)在如果要做體內(nèi)生成CAR,首先要有自己的陽離子脂質(zhì);精準遞送技術(shù)要求苛刻,需靶向脾臟及外周T細胞,避免肝臟表達 CAR-T 帶來的安全隱患;抗體偶聯(lián)技術(shù)要求高,既要保證每批LNP抗體數(shù)量一致,又要突破LNP結(jié)構(gòu)脆弱帶來的規(guī)模化生產(chǎn)難題?!?/p>

  當體內(nèi)生成CAR-T技術(shù)突破傳統(tǒng)療法桎梏,一場圍繞技術(shù)路線、商業(yè)化能力與臨床進度的全球產(chǎn)業(yè)競速已驟然加速。

資本入局,巨頭下場

  巨大的技術(shù)發(fā)展?jié)摿Γ絹碓蕉嗟目茖W(xué)家和企業(yè)投身于體內(nèi)CAR-T的研究和開發(fā)。事實上,自2023年艾伯維的明星藥物阿達木單抗(修美樂)專利到期以來,艾伯維也在積極尋找下一個業(yè)績增長點,而在體內(nèi)CAR-T領(lǐng)域,其也早有布局。

  2024年1月,艾伯維和Umoja Biopharma宣布達成潛在總額14億美元的兩項獨家選擇權(quán)和許可協(xié)議,雙方將利用Umoja專有的VivoVec平臺,在腫瘤學(xué)領(lǐng)域開發(fā)多個原位生成的CAR-T(in-situ generated CAR-T)細胞治療候選藥物。據(jù)悉,Umoja采用第三代工程慢病毒載體(VivoVec ),這種載體可以永久性地改變免疫細胞。

  作為協(xié)議的一部分,艾伯維擁有獨家選擇權(quán),可以許可Umoja的CD19定向原位生成的CAR-T細胞治療候選藥物,包括UB-VV111。2024年7月底,美國FDA已批準UB-VV111的IND申請,用以治療血液惡性腫瘤。Umoja預(yù)計在2024年底前啟動1期試驗并進行首位患者給藥。不過目前Umoja未披露更新進展。

  體內(nèi)CAR-T的研發(fā)合作不止于此。2024年2月,安斯泰來宣布與體內(nèi)CAR-T第一梯隊企業(yè)Kelonia達成潛在總額8.75億美元的研究合作和許可協(xié)議,將共同開發(fā)創(chuàng)新、現(xiàn)貨型的體內(nèi)CAR-T。同年11月,諾華與 Vyriad 達成了一項戰(zhàn)略合作協(xié)議,旨在開發(fā)創(chuàng)新的體內(nèi)CAR-T細胞療法。

  今年3月,阿斯利康更是以高達10億美元的價格收購比利時生物技術(shù)公司EsoBiotec。此次收購包括4.25億美元的首付款,以及基于開發(fā)和監(jiān)管里程碑的最高5.75億美元的或有對價。

  據(jù)悉,收購的核心是EsoBiotec的ENaBL平臺,該平臺利用慢病毒載體技術(shù),能夠在患者體內(nèi)直接改造免疫細胞,無需細胞采集和復(fù)雜的淋巴耗竭過程。這一技術(shù)有望實現(xiàn)現(xiàn)貨型細胞療法的突破,降低治療成本并提高患者可及性。

  跨國藥企競速布局體內(nèi)CAR-T賽道時,國內(nèi)不乏創(chuàng)新藥企迎頭趕上。例如云頂新耀構(gòu)建AI+mRNA平臺,并在此基礎(chǔ)上多路徑推進mRNA腫瘤藥物研發(fā),其中就包括自體生成CAR-T項目;石藥集團mRNA-LNP的CAR-T療法進入臨床,華福證券認為其體內(nèi)CAR-T亦可期待。

  中國創(chuàng)新藥企原啟生物亦于今年 5 月與Umoja Biopharma達成戰(zhàn)略合作,在全球多個區(qū)域內(nèi)共同開拓下一代體內(nèi)CAR-T療法。其中,原啟生物將貢獻其在抗體發(fā)現(xiàn)、CAR結(jié)構(gòu)設(shè)計等領(lǐng)域多年積累的核心技術(shù),這些技術(shù)在腫瘤免疫治療產(chǎn)品Ori-C101以及OriCAR-071已展現(xiàn)了全球最優(yōu)的療效性和安全性臨床數(shù)據(jù)。

  可以預(yù)見的是,隨著資本與技術(shù)的雙輪驅(qū)動,這場圍繞體內(nèi)CAR-T的產(chǎn)業(yè)革命,正以改寫腫瘤治療范式的野心,或?qū)⒅貥?gòu)全球生物醫(yī)藥的競爭版圖。

(文章來源:21世紀經(jīng)濟報道)

(原標題:艾伯維21億美元再加碼:體內(nèi)CAR-T是下一個競爭高地?)

(責(zé)任編輯:65)

 
 
 
 

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