現(xiàn)金及等價物僅夠“活”12個月！岸邁生物攜21億美元BD交易赴港“續(xù)命”？

　　今年以來，國內創(chuàng)新藥頗有久旱逢甘霖之勢，而撬動這一局面的關鍵杠桿是頻繁刷屏的“BD”。

　　BD，即商務拓展（Business Development），是一種通過對外授權實現(xiàn)研發(fā)變現(xiàn)的合作模式。簡單來說，BD是藥企將自主研發(fā)的創(chuàng)新藥權益授權給跨國藥企，以換取首付款、里程碑付款及銷售分成，這一模式既能緩解資金壓力，又能借助國際巨頭的渠道加速產(chǎn)品全球化進程。

　　近期，一家專注于雙特異性T細胞銜接器（TCE雙抗）的Biotech（生物科技）公司——岸邁生物科技有限公司（以下簡稱岸邁生物）沖刺港股IPO（首次公開募股），引發(fā)市場關注。這家公司在業(yè)內早已因BD交易聲名鵲起：自2023年底以來，其通過多項授權合作累計斬獲超21億美元交易價值，在TCE雙抗領域全球交易額排名第二。

　　值得注意的是，岸邁生物與近期創(chuàng)下中國創(chuàng)新藥授權紀錄的三生制藥存在淵源。其創(chuàng)始人吳辰冰曾擔任三生制藥首席科學官兼研發(fā)總裁。這種技術傳承與資本路徑的交織，也折射出中國創(chuàng)新藥企從“跟隨”到“輸出”的轉型邏輯。

　　岸邁生物IPO或許將成為觀察中國Biotech成色的新窗口。招股書（申報稿）顯示，截至2024年底，公司賬上現(xiàn)金及等價物僅夠維持12個月運營。而TCE雙抗的臨床進展及其后續(xù)商業(yè)化能力，將是決定其能否從“交易明星”蛻變?yōu)椤坝麡藯U”的關鍵。

　　三生制藥前高管創(chuàng)業(yè)估值4.92億美元

　　今年5月，三生制藥與輝瑞達成一項總金額60.5億美元的PD-1/VEGF雙抗（SSGJ-707）授權協(xié)議，其中首付款12.5億美元創(chuàng)下中國創(chuàng)新藥出海紀錄。這一交易不僅驗證了中國雙抗技術的國際競爭力，也折射出行業(yè)對差異化管線的價值重估。

　　而這一邏輯正在另一家沖刺港股IPO的Biotech公司——岸邁生物身上延續(xù)。

　　招股書（申報稿）顯示，岸邁生物的創(chuàng)始人吳辰冰，是三生制藥前首席科學官兼研發(fā)總裁。2015年，他創(chuàng)立岸邁生物，這位擁有20年生物制藥研發(fā)經(jīng)驗的科學家做出了一個關鍵決策：將公司戰(zhàn)略聚焦于雙特異性抗體領域。這一選擇并非偶然，吳辰冰的職業(yè)生涯貫穿藥物研發(fā)全鏈條——從美國艾伯維的Volwiler副研究員崗位，到擔任三生制藥首席科學官兼研發(fā)總裁，再到在上海睿智化學負責建立生物制劑研發(fā)體系。

　　值得注意的是，岸邁生物的股權結構也呈現(xiàn)出創(chuàng)始人主導的特點。吳辰冰及其配偶金質女士、Sanaron組成的股東集團擁有最大投票權。

　　而與吳辰冰搭檔的是首席醫(yī)學官朱永紅博士，其履歷同樣亮眼。這位曾在羅氏、基因泰克等跨國藥企任職的專家，為岸邁生物帶來了國際化的臨床開發(fā)經(jīng)驗?？赡苷莾扇嗽趯I(yè)上的互補，構成了公司技術轉化的重要保障。

　　《每日經(jīng)濟新聞》記者注意到，岸邁生物的核心競爭力來自其自主研發(fā)的FIT-Ig技術平臺。這項技術通過串聯(lián)Fab結構設計雙抗，解決了傳統(tǒng)雙抗藥物易錯配、穩(wěn)定性差的問題。2018年，該平臺獲得美國專利，這成為公司估值躍升的重要節(jié)點。

　　在“明星級”創(chuàng)始人加持下，岸邁生物的融資歷程也比較順遂。招股書（申報稿）顯示，2015年種子輪融資后，公司2017年A輪融資1000萬美元，主要基于EMB-01的臨床前數(shù)據(jù)；2018年B輪融資7400萬美元，正值FIT-Ig平臺獲美國專利；2020年C輪融資1.2億美元，則伴隨著EMB-01進入中美I/Ⅱ期臨床。截至2022年4月，公司估值已達4.92億美元。主要機構投資者包括國投創(chuàng)新、德誠資本、元禾原點、夏爾巴、招銀國際、Mirae、Hony Capital等。

　　記者梳理估算發(fā)現(xiàn)，從公司種子輪融資開始，岸邁生物的估值持續(xù)增長，由種子輪時的0.09美元/股增長到C輪時的1.55美元/股。而這種階梯式的估值增長，也與臨床進展保持同步。例如，A輪、B輪、C輪融資的估值增長，均與EMB-01的進度有關。

　　現(xiàn)金及等價物僅夠維持12個月運營

　　招股書（申報稿）顯示，EMB-01是全球首批進入結直腸癌Ⅱ期試驗的EGFR/cMET雙特異性抗體（雙抗）藥物，其采用四價設計，可同時靶向并降解兩個關鍵受體，有望克服單靶點療法的耐藥問題。2025年5月，該藥物獲得Ⅱ期臨床試驗許可，預計下半年啟動針對三線轉移性結直腸癌的研究。

　　據(jù)了解，雙抗正成為最具潛力的一大治療方向。2024年，全球雙抗市場規(guī)模達134億美元，預計到2034年將突破2200億美元，年復合增長率高達32.4%。同時，這一賽道的研發(fā)難度不容小覷，最新數(shù)據(jù)顯示，雙抗藥物的臨床成功率僅為8%，遠低于單抗藥物的20%。

　　岸邁生物估值不斷提升的因素中，除了雙抗賽道的壁壘和想象空間外，還有來自其治療領域的想象。招股書（申報稿）顯示，2024年全球新增結直腸癌病例超過200萬例，中國占比超過四分之一，達54.24萬例。中國結直腸癌藥物市場規(guī)模約為31億美元，預計未來十年將以9.1%的年均增速增長。目前全球范圍內有7款在研的EGFR/cMET雙抗藥物，公司稱EMB-01的研發(fā)進度相對領先，不過記者注意到，強生的埃萬妥單抗已經(jīng)在國內進行結直腸癌Ⅲ期臨床。

　　除EMB-01外，岸邁生物還布局了多個創(chuàng)新雙抗管線。EMB-06是一款靶向BCMA/CD3的雙抗，臨床前研究顯示其具有較低的細胞因子釋放風險，同時保持較好的抗腫瘤活性。另一款產(chǎn)品EMB-07則是中國唯一進入臨床階段的ROR1/CD3雙抗，目前正在中澳兩國開展針對淋巴瘤和實體瘤的I期研究。

　　自2023年末以來，岸邁生物通過系列對外授權合作累計達成超21億美元交易價值。例如，與西班牙制藥公司Almirall簽訂FIT-Ig平臺技術授權協(xié)議；將EMB-06海外權益授予Vignette Bio（后被Candid收購），潛在交易價值達6.35億美元；同Candid建立戰(zhàn)略研究合作，共同開發(fā)自身免疫性疾病新型TCE候選藥物。最新進展出現(xiàn)在2025年5月，公司與Juri就KLK2/CD3 TCE達成全球授權協(xié)議，最高交易價值2.1億美元，該靶點主要針對轉移性前列腺癌治療。

　　得益于上述授權合作，岸邁生物在2024年確認收入4.59億元，實現(xiàn)凈利潤4770萬元。2023年，公司虧損5.95億元，主要來自研發(fā)支出和優(yōu)先股公允價值變動。

　　值得注意的是，岸邁生物目前也面臨持續(xù)的財務壓力。截至2024年底，公司現(xiàn)金及等價物為3.86億元，僅能維持12個月的運營。招股書（申報稿）明確表示，未來幾年仍需大量資金支持研發(fā)和商業(yè)化準備，必要時將啟動新一輪融資。顯然，岸邁生物需要拿到更多的錢。

　　對于岸邁生物赴港上市的上述疑問，《每日經(jīng)濟新聞》記者于6月30日向公司郵箱發(fā)去了采訪提綱，但截至發(fā)稿暫未收到回復。

（文章來源：每日經(jīng)濟新聞）

(原標題：現(xiàn)金及等價物僅夠“活”12個月！岸邁生物攜21億美元BD交易赴港“續(xù)命”？)

(責任編輯：137)